penyebab penyakit rhabdomyosarcoma(masih diteliti)

Jumat, 09 September 2011


Para peneliti mulai memahami bagaimana perubahan tertentu dalam DNA dapat menyebabkan sel normal menjadi kanker. DNA adalah kimia dalam setiap sel kita yang membentuk gen kita - petunjuk untuk bagaimana fungsi sel-sel kita. Hal ini dikemas dalam kromosom (untai panjang DNA dalam setiap sel). Kami biasanya memiliki 23 pasang kromosom dalam sel masing-masing (satu set kromosom berasal dari setiap orangtua). Kita biasanya terlihat seperti orang tua kita karena mereka adalah sumber DNA kita. Tapi DNA mempengaruhi lebih dari penampilan kita.
Beberapa gen instruksi untuk mengendalikan ketika sel-sel kita tumbuh, membagi menjadi sel-sel baru, dan mati. Gen tertentu yang mempercepat pembelahan sel disebut onkogen. Lain yang memperlambat pembelahan sel, atau menyebabkan sel mati pada waktu yang tepat, disebut gen supresor tumor. Kanker dapat disebabkan oleh mutasi DNA (perubahan) yang "menghidupkan" onkogen atau "mematikan" gen supresor tumor.
Misalnya, orang dengan sindrom Li-Fraumeni memiliki perubahan dalam gen supresor tumor p53 yang menyebabkan untuk membuat protein rusak. Protein p53 biasanya menyebabkan sel-sel dengan kerusakan DNA baik berhenti dan perbaikan yang kerusakan atau, jika perbaikan tidak mungkin, untuk diri sendiri. Ketika p53 tidak berfungsi, sel-sel dengan kerusakan DNA terus membelah, menyebabkan cacat lebih lanjut dalam gen lain yang mengontrol pertumbuhan sel dan pembangunan. Hal ini dapat menyebabkan kanker.
Gen tertentu dalam sel dapat diaktifkan bila bit DNA dialihkan dari satu kromosom ke yang lain. Jenis perubahan, disebut translokasi, dapat terjadi ketika sebuah sel membagi menjadi 2 sel-sel baru. Hal ini tampaknya menjadi penyebab kebanyakan kasus rhabdomyosarcoma alveolar (ARMS). Pada kanker ini, sepotong kecil kromosom 2 (atau, lebih jarang, kromosom 1) berakhir pada kromosom 13. Ini bergerak gen yang disebut PAX3 (atau PAX7 jika kromosom 1) tepat di sebelah gen yang disebut FKHR. Gen-gen PAX memainkan peran penting dalam menyebabkan sel untuk tumbuh, sementara jaringan otot embrio yang sedang terbentuk, tetapi gen ini biasanya menutup begitu mereka tidak lagi diperlukan. Fungsi normal dari gen FKHR adalah untuk mengaktifkan gen-gen lain. Memindahkan mereka bersama-sama kemungkinan mengaktifkan gen PAX, yang mungkin apa yang menyebabkan tumor membentuk.
Penelitian menunjukkan bahwa rhabdomyosarcoma embrional (Erms) berkembang dengan cara yang berbeda. Sel-sel tumor ini telah kehilangan sepotong kecil kromosom 11 yang berasal dari ibu, dan telah digantikan oleh salinan kedua dari bagian kromosom dari ayah. Hal ini tampaknya menyebabkan gen pada kromosom 11 IGF2 menjadi terlalu aktif. Kode gen IGF2 untuk protein yang menyebabkan sel-sel tumor untuk tumbuh.
Perubahan dalam gen yang berbeda biasanya dibutuhkan untuk sel normal menjadi sel kanker. Para ilmuwan telah menemukan perubahan gen lain yang mengatur beberapa sel rhabdomyosarcoma terpisah dari sel normal, tetapi ada orang lain mungkin yang belum ditemukan.
Para peneliti sekarang mengerti banyak perubahan gen yang dapat menyebabkan rhabdomyosarcoma, tapi masih belum jelas apa yang mungkin menyebabkan perubahan ini. Beberapa perubahan gen dapat diwariskan. Lainnya mungkin hanya peristiwa acak yang kadang-kadang terjadi di dalam sel, tanpa penyebab eksternal. Tidak ada penyebab berkaitan dengan gaya hidup atau lingkungan diketahui rhabdomyosarcomas, sehingga sangat penting untuk diingat bahwa tidak ada anak-anak atau orang tua mereka bisa lakukan untuk mencegah kanker ini.
Terakhir Medis Ulasan: 2010/12/15Revisi Terakhir: 2011/06/21


Free Template Blogger collection template Hot Deals BERITA_wongANteng SEO

0 komentar:

Posting Komentar